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　　11日，记者从海南大学获悉，该校药学院宗成利教导团队合成了一种以脱硫酸肝素为载体、半乳糖为靶向片面、紫杉醇为调整药物的三组分药物递送体系。该体系可将调整药物安详、高效地递送至肿瘤细胞中。合系研讨成就已公布于邦际期刊《碳水化合物聚拢物》。

　　“肝素具有优良的生物相容性，是药物递送载体研讨的热门对象。但因其具备较强的抗凝血效用，不妨正在递送药物进程中加剧患者的出血危机。”宗成利先容。

　　据此，研讨团队合成的三组分药物递送体系选拔以脱硫酸基的肝素分子为载体，通过紫杉醇与半乳糖的共价偶联，可明显低浸肝素的抗凝血效用，降低药物消融度，达成对半乳糖受体高外达的人肝癌细胞（HepG2）选拔性靶向、高效药物递送。

　　研讨结果显示，该药物递送体系的半抑低浓度（IC50）与自然紫杉醇药物相当，进一步阐明了脱硫酸肝素举动药物递送载体的有用性与安详性。